Familia regală din Luxemburg este în doliu după ce Prințul Frederik, fiul cel mic al Prințului Robert de Luxemburg și al Prințesei Julie de Nassau, s-a stins din viață la vârsta de 22 de ani. Tragedia a avut loc pe 1 martie, iar vestea a fost anunțată oficial de tatăl său printr-un mesaj emoționant publicat pe site-ul Fundației POLG, organizație pe care Frederik a fondat-o pentru a sprijini cercetarea acestei afecțiuni rare.
O luptă dusă cu demnitate și curaj
Prințul Frederik suferea de boala mitocondrială POLG, o afecțiune genetică rară care afectează funcțiile mai multor organe prin privarea celulelor de energie. Deși simptomele au devenit mai evidente în jurul vârstei de 14 ani, Frederik nu și-a pierdut niciodată speranța și a continuat să lupte cu o atitudine pozitivă și un puternic simț al umorului.
Prințul Robert a rememorat ultimele clipe alături de fiul său și a dezvăluit că, în ziua de 28 februarie, marcată ca „Ziua bolilor rare”, Frederik și-a chemat familia pentru a-și lua rămas-bun.
„A avut puterea și curajul de a vorbi cu fiecare dintre noi pentru ultima dată – fratele său, Alexander, sora sa, Charlotte, verișorii săi, cumnatul său și ceilalți membri ai familiei”, a declarat prințul Robert.
Unul dintre cele mai emoționante momente a fost atunci când Frederik i-a adresat tatălui său o ultimă întrebare:
„Tată, ești mândru de mine?” Răspunsul, a spus Robert, era evident: „Frederik știe că este supereroul meu, așa cum este pentru toată familia noastră și pentru foarte mulți prieteni buni”.
Cine a fost Prințul Frederik
Încă de mic, Frederik s-a remarcat printr-o personalitate puternică, fiind un tânăr extrem de sociabil, inteligent și altruist.
„Avea un simț al umorului uimitor, o inteligență emoțională aparte și o compasiune rar întâlnită. Era un om corect, disciplinat și organizat”, a mărturisit tatăl său.
În ciuda suferinței, Frederik a reușit să își lase amprenta asupra lumii prin implicarea sa în cercetarea bolii POLG. Prin intermediul fundației pe care a înființat-o, el a dorit să găsească soluții pentru cei care suferă de aceeași afecțiune și să aducă speranță pacienților și familiilor lor.
Ce este boala mitocondrială POLG?
Boala mitocondrială POLG este o afecțiune genetică rară care afectează multiple organe, inclusiv creierul, nervii, ficatul, intestinele și mușchii. Pe măsură ce progresează, aceasta cauzează insuficiențe severe și disfuncții ireversibile.
Diagnosticul lui Frederik a venit târziu, la 14 ani, când simptomele au devenit evidente, iar medicii au confirmat progresia bolii. Deși a dus o luptă grea, tânărul prinț nu s-a lăsat învins și a continuat să lupte pentru viață cu o demnitate impresionantă.
Un ultim omagiu
În memoria fiului său, prințul Robert i-a rugat pe cei care i-au admirat curajul să susțină cauza pentru care Frederik a luptat: cercetarea și tratamentele pentru boala POLG.
„Oricine dorește să onoreze amintirea lui Frederik poate face o donație sau se poate implica în activitățile fundației sale”, a transmis el.
Prințul Frederik a fost un exemplu de curaj și determinare, iar moartea sa lasă un gol imens în inimile celor care l-au cunoscut și l-au iubit. Familia regală din Luxemburg a pierdut un tânăr deosebit, dar moștenirea sa va continua să trăiască prin eforturile depuse pentru ajutorarea celor afectați de această boală rară.
